¿Qué es?

Es una enfermedad crónica de la médula ósea , de etiología desconocida,  que lleva a un incremento anormal de las células sanguíneas , principalmente glóbulos rojos.

Es una enfermedad rara que se presenta con mayor frecuencia en hombres que en mujeres,  es poco común en pacientes menores de 40 años. Puede estar asociada a la mutación de un gen llamado JAK2V617F, cuya causa se desconoce.

Síntomas

  • Cefalea
  • Prurito, especialmente después de un baño caliente
  • Parestesias
  • Vértigo
  • Debilidad muscular
  • Sensación de plenitud del lado izquierdo del abdomen por aumento del tamaño del bazo
  • Coloración rojiza en cara , cuello, manos y pies
  • Hepatomegalia

Tratamiento

El objetivo es reducir la cantidad de glóbulos rojos, así como evitar el sangrado y la coagulación. Se utiliza un método llamado flebotomía que consiste en extraer semanalmente una unidad de sangre (0,47 litro) hasta que el nivel del hematocrito descienda a valores normales.

Ocasionalmente se puede administrar quimioterápicos para reducir el número de glóbulos rojos producidos por la médula ósea.

Pronóstico

La enfermedad generalmente se desarrolla en forma lenta. La mayoría de los pacientes no experimenta ningún problema relacionado con la enfermedad después del diagnóstico. La afección con frecuencia se diagnostica antes de que se presenten síntomas graves.